HATİP AYDIN

null

E-Posta Adresi

:

dr.hatip@gmail.com

Telefon (İş)

:

8504737777-

Öğrenim Bilgisi

Tıpta Uzmanlık

İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ-CERRAHPAŞA

CERRAHPAŞA TIP FAKÜLTESİ/DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ/TIBBİ GENETİK ANABİLİM DALI

2007

2/Mart/2012

Tez adı: İskelet displazilerine özgü array-CGH dizaynı ve uygulaması (2012) Tez Danışmanı:(Mehmet Seven)

Lisans

ÇUKUROVA ÜNİVERSİTESİ

TIP FAKÜLTESİ/TIP PR.

2001

30/Haziran/2007

Akademik Görevler

DOKTOR ÖĞRETİM ÜYESİ

NAMIK KEMAL ÜNİVERSİTESİ/TIP FAKÜLTESİ/TEMEL TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ/TIBBİ BİYOLOJİ ANABİLİM DALI)

2015-2017

DOKTOR ÖĞRETİM ÜYESİ

NAMIK KEMAL ÜNİVERSİTESİ/TIP FAKÜLTESİ/DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ/TIBBİ GENETİK ANABİLİM DALI (Görevlendirme)

2015-2017

ARAŞTIRMA GÖREVLİSİ

İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ/CERRAHPAŞA TIP FAKÜLTESİ/DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ/TIBBİ GENETİK ANABİLİM DALI (uzmanlık eğitim devamı)

2010-2012

ARAŞTIRMA GÖREVLİSİ

ABANT İZZET BAYSAL ÜNİVERSİTESİ/TIP FAKÜLTESİ/DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ/TIBBİ GENETİK ANABİLİM DALI (Uzmanlık öğrencisi)

2007-2010

Projelerde Yaptığı Görevler:

Fenotipik Bulgusu Olan Yapısal Kromozom Anomalilerinin Array CGH ile İncelenmesi, TÜBİTAK PROJESİ, Yürütücü:HATİP AYDIN, Araştırmacı:BİLGEN BİLGE GEÇKİNLİ, , 15/04/2013 - 15/08/2014 (ULUSAL)

1.

Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğu Tanılı çocuklar Ve Annelerinde Metilentetrahidrofolat Redüktaz Gen Polimorfizminin ıncelenmesi, Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi, Yürütücü:BAYKAL SALİHA,Araştırmacı:BATAR BAHADIR,Araştırmacı:ALBAYRAK YAKUP,Araştırmacı:BEYAZYÜZ MURAT,Araştırmacı:NALBANTOĞLU AYŞİN,Araştırmacı:AYDIN HATİP, , 06/06/2016 - 19/06/2018 (ULUSAL)

2.

1

İdari Görevler

NAMIK KEMAL ÜNİVERSİTESİ/TIP FAKÜLTESİ/DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ/TIBBİ GENETİK ANABİLİM DALI

Anabilim Dalı Başkanı

2015-2016

NAMIK KEMAL ÜNİVERSİTESİ/TIP FAKÜLTESİ/TEMEL TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ/TIBBİ BİYOLOJİ ANABİLİM DALI

Anabilim Dalı Başkanı

2015-2016

Bilimsel Kuruluşlara Üyelikler

1.

Europan Society Of Human Genetics, Üye  , 2011-2013

2.

Tıbbi Genetik Derneği, Üye  , 2009

Eserler

Uluslararası hakemli dergilerde yayımlanan makaleler:

A Dyment David, O'Donnell-Luria Anne, B Agrawal Pankaj, Coban Akdemir Zeynep, A Aleck Kyrieckos, Antaki Danny, Al Sharhan Hind, B Au Ping-Yee, AYDIN HATİP, H Beggs Alan, Bilguvar Kaya, Boerwinkle Eric, Brand Harrison, A Brownstein Catherine, Buyske Steve, Chodirke Bernard, Choi Jungmin, E Chudley Albert, L Clericuzio Carol, F Cox Gerald, Curry Cynthia, de Boer Elke (2021).  Alternative genomic diagnoses for individuals with a clinical diagnosis of Dubowitz syndrome.  American Journal of Medical Genetics Part A, 185(1), 119-133., Doi: 10.1002/ajmg.a.61926 (Yayın No: 6948866)

1.

Link Nichole,Chung Hyunglok,Jolly Angad,Marjorie Withers,Tepe Burak,Arenkiel Benjamin R,Shah Priya S,Krogan Nevan J,AYDIN HATİP,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,Tos Tulay,Isikay Sedat,TÜYSÜZ BEYHAN,Mochida Ganesh H,Thomas Ajay X,Clark Robin D,Mirzaa Ghayda M,Lupski James R,Bellen Hugo J (2019).  Mutations in ANKLE2, a ZIKA Virus Target, Disrupt an Asymmetric Cell Division Pathway in Drosophila Neuroblasts to Cause Microcephaly.  Developmental Cell, 51(6), 713-7296., Doi: 10.1016/j.devcel.2019.10.009 (Yayın No: 6236871)

2.

AYDIN HATİP, KALAYCI YİĞİN AYSEL, ÖZDEMİR FİLİZ, SEVEN MEHMET (2019).  Specific Array-CGH Design and Application in Skeletal Dysplasia.  Phoenix Medical Journal, 1(1), 26-30., Doi: 10.38175/phnx.634255 (Yayın No: 6701762)

3.

KOUZ KARIM,LISSEWSKI CHRISTINA,SPRANGER STEPHANIE,MITTER DIANA,RIESS ANGELIKA,LOPEZ GONZALEZ VANESA,LÜTTGEN SABINE,AYDIN HATİP,VON DEIMLING FLORIAN,EVERS CHRISTINA,HAHN ANDREAS,HEMPEL MAJA,ISSA ULRIKE,KAHLERT ANNE KARIN,LIEB ADRIAN,VILLAVICENCIO LORINI PABLO,BALLESTA MARTINEZ MARIA JULIANA,NAMPOOTHIRI SHEELA,OVENS RAEDER ANGELA,PUCHMAJEROV ALENA,SATANOVSKIJ ROBIN,SEIDEL HEIDE,UNKELBACH STEPHAN,ZABEL BERNHARD,KUTSCHE KERSTIN,ZENKER MARTIN (2016).  Genotype and phenotype in patients with Noonan syndrome and a RIT1 mutation.  Genetics in Medicine, 1-9., Doi: 10.1038/gim.2016.32 (Yayın No: 2723158)

4.

AYDIN HATİP,GÜNAY MURAT,ÇELİK GÖKHAN,ÖNAL GÜNAY BETÜL,TAKA AYDIN ÜMEYYE,KARAMAN ALİ (2016).  Evaluation of Factor V Leiden  Prothrombin G20210A  MTHFR C677T and MTHFR A1298C gene polymorphisms in retinopathy of prematurity in a Turkish cohort.  Ophthalmic Genetics, 1-4., Doi: 10.3109/13816810.2015.1126611 (Yayın No: 2610954)

5.

BAYRAM YAVUZ,KARACA ENDER,ÇOBAN AKDEMİR ZEYNEP,ÖZDAMAR YILMAZ ELİF,AKAY TAYFUN GÜLSEN,AYDIN HATİP,GEZDİRİCİ ALPER,IŞIKAY SEDAT,ATİK MEHMET M,GAMBIN TOMASZ,HAREL TAMAR,ELHATTAB AYMAN W,CHARNG WU LIN,PEHLİVAN DAVUT,JAHNGIANI SHALINI N,MUZNY DONNA M,TORUN DENİZ,KARAMAN ALİ,ÇELİK TAMER,YÜREĞİR ÖZGE ÖZALP,YILDIRIM TİMUR,TİMUR BAYHAN İLHAN A,TUĞ BOZDOĞAN SEVCAN,BOERWINKLE ERIC,GIBBS RICHARD A,ELÇİOĞLU HURİYE NURSEL,TÜYSÜZ BEYHAN,JAMES R LUPSKI (2016).  Molecular etiology of arthrogryposis in multiple families of mostly Turkish origin.  Journal of Clinical Investigation, 126(2), 762-778., Doi: 10.1172/JCI84457 (Yayın No: 2611450)

6.

ARISOY RESUL,ERDOĞDU EMRE,KUMRU PINAR,DEMİRCİ OYA,YÜKSEL M AYTAÇ,PEKİN OYA,TUĞRUL SEMİH,AYDIN HATİP (2016).  Prenatal diagnosis and outcome of lymphangiomas and its relationship with fetal chromosomal abnormalities.  The Journal of Maternal-fetal & Neonatal Medicine, 29(3), 466-472. (Yayın No: 1508630)

7.

AYDIN HATİP,ARISOY RESUL,KARAMAN ALİ,ERDOĞDU EMRE,ÇETİNKAYA ARDA,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,ŞİMŞEK HASAN,DEMİRCİ OYA (2016).  Evaluation of maternal serum folate  vitamin B12  and homocysteine levels andfactor V Leiden  factor II g 20210G A  and MTHFR variations in prenatally diagnosed neural tube defects.  Turkish Journal of Medical Sciences, 46, 489-494., Doi: 10.3906/sag-1502-128 (Yayın No: 2535897)

8.

2

Uluslararası hakemli dergilerde yayımlanan makaleler:

KARACA ENDER,HAREL TAMAR,PEHLİVAN DAVUT,JHANGİANİ SHALİNİ N,GAMBİN TOMASZ,AKDEMİR ZEYNEP COBAN,GONZAGA JAUREGUİ CLAUDİA,ERDİN SERKAN,BAYRAM YAVUZ,IAN M CAMPBELL,HUNTER JİLL V,ATİK MEHMED M,VAN ESCH HİLDE,YUAN BO,WİSZNİEWSKİ WOJCİECH,IŞIKAY SEDAT,YEŞİL GÖZDE,YÜREĞİR ÖZGE Ö,TUĞ BOZDOĞAN SEVCAN,ASLAN HÜSEYİN,AYDIN HATİP,TOS TÜLAY,AKSOY AYŞE,DE VİVO DARRYL C,JAİN PRETİ,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,SEZER ÖZLEM,GÜL DAVUT,DURMAZ BURAK,ÇOĞULU MUHSİN ÖZGÜR,ÖZKINAY FERİŞTAH FERDA,TOPÇU VEHAP,CANDAN ŞÜKRÜ,CEBİ ALPER HAN,İKBAL MEVLİT,YILMAZ GÜLEÇ ELİF,GEZDİRİCİ ALPER,KOPARIR ERKAN,EKİCİ FATMA,ÇOŞKUN SALİH,ÇİÇEK SALİH,KARAER KADRİ,KOPARIR ASUMAN,DÜZ MEHMET BUĞRAHAN,KIRAT EMRE,FENERCİOĞLU ELİF,ULUCAN HAKAN,SEVEN MEHMET,GÜRAN TÜLAY,ELÇİOĞLU HURİYE NURSEL,YILDIRIM MAHMUT SELMAN,AKTAŞ DİLEK,ALİKAŞİFOĞLU MEHMET,TÜRE MEHMET,YAKUT TAHSİN,OVERTON JOHN D,YÜKSEL ADNAN,ÖZEN MUSTAFA,MUZNY DONNA M,ADAMS DAVİD R,BOERWİNKLE ERİC,CHUNG WENDY K,GİBBS RİCHARD A,LUPSKİ JAMES R (2015).  Genes that Affect Brain Structure and Function Identified by Rare Variant Analyses of Mendelian Neurologic Disease.  Neuron, 88(3), 499-513., Doi: 10.1016/j.neuron.2015.09.048 (Yayın No: 1822344)

9.

DOĞRU MAHMUT,AYDIN HATİP,AKTAŞ ALEV,AHMET ADNAN ÇIRIK (2015).  Methylenetetrahydrofolate Reductase gene polymorphism in children with allergic rhinitis.  Allergologia et Immunopathologia, 43(6), 579-583., Doi: 10.1016/j.aller.2014.11.001 (Yayın No: 1508634)

10.

KARAMAN ALİ,AYDIN HATİP,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,ÇETİNKAYA ARDA,KARAMAN SELİN (2015).  DNA damage is increased in lymphocytes of patients with metabolic syndrome.  Mutation Research/Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis, 782, 30-35., Doi: 10.1016/j.mrgentox.2015.03.009 (Yayın No: 1508623)

11.

YUAN BO,PEHLİVAN DAVUT,KARACA ENDER,PATEL NISHA,CHARNG WU LIN,GONZAGA JAUREGUI CLAUDIA,GAMBIN TOMASZ,SUTTON V REID,YEŞİL GÖZDE,TUĞ BOZDOĞAN SEVCAN,TOS TÜLAY,KOPARIR ASUMAN,KOPARIR ERKAN,BECK CHRISTINE R,SHEN GU,ASLAN HÜSEYİN,YÜREĞİR ÖZGE Ö,AQL RUBEAAN KHALID,AL RUBEAAN KHALID,ALNAQEB DHEKRA,ALSHAMMARI MUNEERA J,BAYRAM YAVUZ,ATİK MEHMED M,AYDIN HATİP,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,SEVEN MEHMET,ULUCAN HAKAN,FENERCİOĞLU ELİF,ÖZEN MUSTAFA,SHALINI JHANGIANI,DONNA MUZN,BOERWINKLE ERIC,TÜYSÜZ BEYHAN,ALKURAYA FOWZAN S,GIBBS RICHARD A,LUPSKI JAMES R (2015).  Global transcriptional disturbances underlie Cornelia de Lange syndrome and related phenotypes.  Journal of Clinical Investigation, 125(2), 636-651., Doi: 10.1172/JCI77435 (Yayın No: 1508624)

12.

GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,TOKSOY GÜVEN,SAYAR CEYHAN,SÖYLEMEZ MEHMET ALİ,YEŞİL GÖZDE,AYDIN HATİP,KARAMAN ALİ,DEVRANOĞLU BELGİN (2014).  Prevalence of X aneuploidies  X structural abnormalities and 46 XY sex reversal in Turkish women with primary amenorrhea or premature ovarian insufficiency.  European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology, 182, 211-215., Doi: 10.1016/j.ejogrb.2014.09.033 (Yayın No: 1508631)

13.

TAKA AYDIN ÜMEYYE,AYDIN HATİP,ÇEKİÇ OSMAN (2014).  Oksidatif Stres ve Prematüre Retinopatisi.  Türk Oftalmoloji Dergisi, 44(2), 223-226., Doi: 10.4274/tjo.33254 (Yayın No: 2718530)

14.

SEVEN MEHMET,KOPARIR ERKAN,GEZDİRİCİ ALPER,AYDIN HATİP,SKLADNY HEYKO,FENERCİOĞLU ELİF,GÜVEN GÜLGÜN,KARATAŞ ÖMER FARUK,ÖZEN MUSTAFA,ULUCAN HAKAN (2014).  A novel frameshift mutation and infrequent clinical findings in two cases with Dyggve Melchior Clausen syndrome.  Clinical Dysmorphology, 23(1), 1-7., Doi: 10.1097/MCD.0000000000000020 (Yayın No: 1508625)

15.

TUĞ ESRA,ŞENGÜL NERİMAN,AYDIN HATİP,YILMAZ EDİP ERDAL (2012).  The Impact of the D727e Polymorphism has no Significant Role in Multi Nodular Goiter.  Balkan Journal of Medical Genetics, 15(2), 67-72., Doi: 10.2478/Bjmg-2013-0009 (Yayın No: 1830697)

16.

TUĞ ESRA,AYDIN HATİP,KAPLAN EBRU,DİLEK DOĞRUER (2011).  Frequency of genetic mutations associated with thromboembolism in the Western Black Sea Region.  Internal Medicine, 50(1), 17-21. (Yayın No: 1508636)

17.

B. Uluslararası bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitaplarında (proceedings) basılan bildiriler :

AYDIN HATİP,BAYKAL SALİHA,TAKA AYDIN ÜMEYYE (2017).  A FAMILY WITH TRICHORHINOPHALANGEAL SYNDROME, TYPE II (LANGER-GIEDION SYNDROME).  Erciyes Medical Genetics Days 2017, 39(2), 47 (Özet Bildiri/Sözlü Sunum)(Yayın No:6243918)

1.

Fahed Akl C,Candan Sukru,Haghighi Alireza,DePalma Steven,McDonough Barbara,Erer Betul,Ekmekci Ahmet,Bornaun Helen,Oztarhan Kazum,AYDIN HATİP,Seidman Jonathan,Seidman Christine (2016).  PEDIATRIC CARDIOMYOPATHY MUTATIONS IN A HIGHLY CONSANGUINEOUS POPULATION.  65th Annual Scientific Session and Expo of the American-College-of-Cardiology (ACC), 67(13), 1399, Doi: 10.1016/S0735-1097(16)31400-0 (/)(Yayın No:3147273)

2.

3

BAYRAM YAVUZ,HAREL TAMAR,ELHATTAB AYMAR,Muzny Donna,Gibbs Richard,Jhangiani Shalini,Lupski James,Coban Akdemir Zeynep,Gambin Tomasz,Boerwinkle Eric,KARACA ENDER,Ozdamar Yilmaz Elif,Akay Tayfun Gulsen,AYDIN HATİP,TORUN DENİZ,TUĞ BOZDOĞAN SEVCAN,GEZDİRİCİ ALPER,IŞIKAY SEDAT,ATİK MEHMET,Charng WuLin,PEHLİVAN DAVUT,Karaman Ali,ÇELİK TAMER,Özalp Yuregir Özge,YILDIRIM TİMUR,BAYHAN İLHAN,ELÇİOĞLU HURİYE NURSEL,TÜYSÜZ BEYHAN (2016).  Identification of Potential Oligogenic Inheritance and Novel Genes in a Cohort of Patients with Arthrogryposis.  2016 ACMG Annual Clinical Genetics Meeting (/)(Yayın No:3255051)

3.

AYDIN HATİP,TUĞ ESRA,DÜZENLİ SELMA,ERKAL ÖZGÜL,YOLDAŞ ARZU,YİRMİBEŞ KARAOĞUZ MERAL (2009).  Meningocele and Ranal Hypoplasia  A Rare Case Report.  Seventh European Cytogenetics Conference, 17(1) (/)(Yayın No:2619535)

4.

TUĞ ESRA,DÜZENLİ SELMA,AYDIN HATİP (2009).  Ectrodactyly Ectodermal Dysplasia Clefting  EEC  Syndrome    Variable clinical presentations in a family.  Seventh European Cytogenetics Conference, 17(1) (/)(Yayın No:2619540)

5.

TUĞ ESRA,DÜZENLİ SELMA,AYDIN HATİP,DOĞRUER DİLEK,KAPLAN EBRU (2009).  Frequency of Genetics Polimorphisms Associated with Thromboembolism from the Western of Black Sea  First Report.  Mediterranean Medical Genetics 2009 Meeting (/)(Yayın No:2619492)

6.

DÜZENLİ SELMA,TUĞ ESRA,DOĞRUER DİLEK,AYDIN HATİP,KAPLAN EBRU (2009).  Common MEVF Mutation Analysis in Turkish Patients with Familial Mediterranean Fever at West of Black Sea.  Mediterranean Medical Genetics 2009 Meeting (/)(Yayın No:2619519)

7.

AYDIN HATİP,TUĞ ESRA,DÜZENLİ SELMA,KAPLAN EBRU,DOĞRUER DİLEK (2009).  Coexistence of at Least Three Polimorphisms and Risk of Thrombosis with Acute Pulmonary Embolism  Deep Venous Thrombosis  Cerebrovascular Dissease in a Turkish Population.  Mediterranean Medical Genetics 2009 Meeting (/)(Yayın No:2619522)

8.

TUĞ ESRA,DÜZENLİ SELMA,KAPLAN EBRU,DOĞRUER DİLEK,AYDIN HATİP (2009).  Results of Molecular HLA B 27 Tissue Typing in Arthritis Patients in Our Region.  Mediterranean Medical Genetics 2009 Meeting (/)(Yayın No:2619506)

9.

TUĞ ESRA,LOEYS BART,AYDIN HATİP,GİDEROĞLU KAAN (2009).  A Turkish Patient of Typical Loeys Dietz syndrome with a TGFBR2 Mutation.  Mediterranean Medical Genetics 2009 Meeting (/)(Yayın No:2619484)

10.

TUĞ ESRA,DÜZENLİ SELMA,AYDIN HATİP,ATASOY HALİL İBRAHİM,OCAK ZEYNEP (2009).  Molecular and Clinical Work up in an Extensive Family with Becker Muscular Dystrophy.  Turkish Society of Molecular Medicine Third International Congress of Molecular Medicine (/)(Yayın No:2618194)

11.

DÜZENLİ SELMA,DOĞRUER DİLEK,YILDIZ SERPİL,AYDIN HATİP,TUĞ ESRA (2009).  Septo optic Dysplasia  Morsier s syndrome  and Developmental Genetics  A Case Report.  Turkish Society of Molecular Medicine Third International Congress of Molecular Medicine (/)(Yayın No:2619478)

12.

DÜZENLİ SELMA,TUĞ ESRA,AYDIN HATİP,DOĞRUER DİLEK (2009).  Routine Results of Factor V Leiden  Factor V H1299R  Factor II Protrombin  G20210A   MTHFR A1298C and MTHFR C677T Polimorphisms with RT PCR.  Turkish Society of Molecular Medicine Third International Congress of Molecular Medicine (/)(Yayın No:2618182)

13.

D. Ulusal hakemli dergilerde yayımlanan makaleler :

AYDIN HATİP,ÖZEN MUSTAFA (2016).  Array CGH nin Kanserde Kullanımı.  Türkiye Klinikleri Tıbbi Genetik Özel Dergisi, 1(1), 149-154. (Kontrol No: 3144129)

1.

AYDIN HATİP, ARISOY RESUL, KARAMAN ALİ, ÇETİNKAYA ARDA, ERDOĞDU EMRE, DEMİRCİ OYA, MUTLU MEHMET BURAK (2015).  Anensefalide Gebelerin Folat ve Vitamin B12 Düzeyleri ile Faktör V Leiden, Faktör II G20210A, MTHFR C667T ve MTHFR A1298C Polimorfizlerinin Önemi.  International Journal of Basic and Clinical Medicine, 3(3), 112-116. (Kontrol No: 6957987)

2.

TERZİ ELÇİN HAKAN,KÜKNER AYSEL,AYDIN HATİP,ÖZYALVAÇLI MEHMET EMİN,FIRAT TÜLİN,ÜYETÜRK UĞUR (2015).  The effect of zinc rich diet to the cytokine profile in the Rat Bladder on cigarette smoke exposure.  Abant Medical Journal, 4(2), 106-111., Doi: 10.5505/abantmedj.2015.32154 (Kontrol No: 1899761)

3.

KARAMAN ALİ,AYDIN HATİP,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,BİNİCİ DOĞAN NASIR,PİRİM İBRAHİM (2014).  Relation of chronic atrophic gastritis and intestinal metaplasia with Helicobacter pylori and tumor necrosis factor   and macrophage migration inhibitory factor polymorphisms in a Turkey East population.  Göztepe Tıp Dergisi, 29(1), 12-19., Doi: 10.5222/J.GOZTEPETRH.2014.012 (Kontrol No: 1845387)

4.

KARAMAN ALİ,AYDIN HATİP (2014).  Jacobsen Sendromu: bir olgu..  Zeynep Kamil Tıp Bülteni, 46(1), 28-31., Doi: 10.16948/zktb.34902 (Kontrol No: 1899867)

5.

AYDIN HATİP,YILMAZ SARENUR (2013).  İskelet Displazilerine Yaklaşım ve Tanımları.  Zeynep Kamil Tıp Bülteni, 44(4), 227-232. (Kontrol No: 1842261)

6.

TUĞ ESRA,TUĞ TUNCER,DÜZENLİ SELMA,TALAY FAHRETTİN,AYDIN HATİP,KURT BAHAR (2010).  Batı Karadeniz Bölgesindeki Pulmoner Tromboemboli Vakalarında Faktör V  Faktör II ve MTHFR Mutasyonlarının Sıklığı.  Türkiye Klinikleri Cardiovascular Sciences, 22(2), 185-192. (Kontrol No:

7.

4

D. Ulusal hakemli dergilerde yayımlanan makaleler :

1840844)

E. Ulusal bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitaplarında basılan bildiriler:

MUTLU Mehmet Burak,ÇETİNKAYA Arda,KOÇ Nermin,CEYLANER Gülay,ERGÜNER Bekir,AYDIN HATİP,KARAMAN Selin,DEMİRCİ Oya,GÖKSU Kamber,KARAMAN Ali (2016).  Al Awadi Raas Rothschild Sendromu Tanılı Fetusta WNT7A Geninde Yeni Mutasyon.  Fetal Tıp ve Prenatal Tanı Subgrup Toplantısı (/)(Yayın No:2834695)

1.

KARAMAN ALİ,AYDIN HATİP,GÖLSU KAMBER (2014).  Omfalosel  anensefali  artrogripozisli trizomi 18 li bir olgu.  11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (/)(Yayın No:2628315)

2.

ESER METİN,ÖZEN FİLİZ,AYDIN HATİP (2014).  Dismorfik Bulguları ve Psikomotor Geriliği Olan 9Q Subtelomerik Delesyonlu Olgu.  11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (/)(Yayın No:2628400)

3.

AYDIN HATİP,KARAMAN ALİ (2014).  7 Yaşında Tanı Almış Tanatoforik Displazi Tip 1 li Bir Olgu.  11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (/)(Yayın No:2627847)

4.

AYDIN HATİP,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,KARAMAN ALİ (2014).  Array CGH ile İncelenmiş Tek Üst Kesici Diş ve 14q Terminal Delesyonlu Nadir Bir Olgu.  11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (/)(Yayın No:2628332)

5.

GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,SÖYLEMEZ MEHMET ALİ,AYDIN HATİP,DELİL KENAN,KARAMAN ALİ,AVŞAR MELİKE,ŞİMŞEK HASAN,GÜNEY AHMET İLTER (2014).  46 XX  SRY pozitif  Erkek Sendromlu Olgu.  11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (/)(Yayın No:2628384)

6.

AYDIN HATİP,KARAMAN ALİ (2014).  Array CGH ile Karakterize Edilmiş Emanuel Sendromlu Bir Olgu.  11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (/)(Yayın No:2628347)

7.

KENİ MEHMET FATİH,ÇETİNÇELİK ÜMRAN,AYDIN HATİP,KARAMAN ALİ (2014).  Vertebral Fusion Abnormality in A Patient with Goldenhar Syndrome  Case Report.  11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (/)(Yayın No:2628269)

8.

AYDIN HATİP,KARAMAN ALİ,DOĞAN MUHAMMET ENSAR,CERRAH GÜNEŞ MELTEM,DÜNDAR MUNİS (2014).  Prenatal Düşük Östradiol Seviyesi 22q13 3 Delesyon Sendromu ile İlişkili midir  Nadir Bir Olgu.  11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (/)(Yayın No:2628341)

9.

AYDIN HATİP,YEŞİLTEPE MUTLU RAHİME GÜL,KARAMAN ALİ,KIRMIZIBEKMEZ HEVES (2014).  Array CGH ile İncelenmiş Parsiyel Trizomi 21 li Bir Olgu.  11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (/)(Yayın No:2628357)

10.

GÖRÜKMEZ ORHAN,AYDIN HATİP,GÖRÜKMEZ ÖZLEM,ÖZEMRİ SAĞ ŞEBNEM,KÜÇÜKÇONGAR AYNUR (2014).  De Novo 1q32q42 Duplication Confirmed by Microarray Comparative Genome Hybridization.  11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (/)(Yayın No:2628396)

11.

AYDIN HATİP,KARAMAN ALİ,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE (2014).  del 6  q22 2 q23 3  ve Gelişim Geriliği Olan Bir Olgunun Array CGH ile İncelenmesi.  11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (/)(Yayın No:2628326)

12.

KARAMAN ALİ,AYDIN HATİP,GÖKSU KAMBER (2014).  Oro fasio dijital sendrom tip 1  Olgu sunumu.  11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (/)(Yayın No:2627257)

13.

KARAMAN ALİ,AYDIN HATİP,GÖKSU KAMBER (2014).  3p delesyonlu bir olgu.  11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (/)(Yayın No:2628276)

14.

KARAMAN ALİ,AYDIN HATİP,GÖKSU KAMBER (2014).  Bir Trizomi 8 olgusu.  11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (/)(Yayın No:2628282)

15.

AYDIN HATİP,KARAMAN ALİ (2014).  20p13   ter Delesyonu ve 5q35   ter Duplikasyonlu Bir Hastanın Array CGH ile Ayrıntılı İncelemesi.  11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (/)(Yayın No:2628368)

16.

AYDIN HATİP,KARAMAN ALİ (2014).  Geç Tanı Almış Rubinstein Taybi Sendromlu Bir Olgu.  11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (/)(Yayın No:2627958)

17.

KARAMAN ALİ,AYDIN HATİP,GÖKSU KAMBER (2014).  Ring 22 Sendromu  Bir olgu.  11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (/)(Yayın No:2628296)

18.

KARAMAN ALİ,AYDIN HATİP,GÖKSU KAMBER (2014).  Fuhrmann sendromu  Bir olgu.  11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (/)(Yayın No:2627284)

19.

AYDIN HATİP,ALANAY YASEMİN,KARAMAN ALİ (2014).  Progresif Psödoromatoid Displazi li Bir Olgu.  11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (/)(Yayın No:2627825)

20.

AYDIN HATİP,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,KARAMAN ALİ (2014).  İnsersiyonel Değişim Parçalı Parsiyel Trizomi Şeklinde Olur mu  Nadir Bir Olgu.  11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (/)(Yayın No:2628364)

21.

KARAMAN ALİ,AYDIN HATİP,GÖKSU KAMBER (2014).  Kabuki Sendromu  Bir Olgu.  11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (/)(Yayın No:2627269)

22.

KARAMAN ALİ,AYDIN HATİP,GÖKSU KAMBER (2014).  Ulnar mamary sendromu  Bir olgu.  11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (/)(Yayın No:2627277)

23.

5

KARAMAN ALİ,AYDIN HATİP,GÖKSU KAMBER (2014).  Artmış ense kalınlığı  NT 5 6 mm   ve ensefaloseli olan bir fetus.  11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (/)(Yayın No:2628370)

24.

AYDIN HATİP,KARAMAN ALİ,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE (2013).  İnfertilite ile Başvuran 36 Yaşında Bir Trizomi 18 Olgusu.  Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu (/)(Yayın No:2627221)

25.

GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,AYDIN HATİP,KARAMAN ALİ (2013).  Tekrarlayan düşükleri olan 1733 çiftte kromozom analiz sonuçları.  Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu (/)(Yayın No:2627197)

26.

KARAMAN ALİ,AYDIN HATİP,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE (2013).  Kadın infertilitesinde Faktör V  leiden   Faktör II  protrombin  20210 ve MTHFR C677T gen polimorfizmi çalışması.  Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu (/)(Yayın No:2627187)

27.

KARAMAN ALİ,AYDIN HATİP,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,ULUĞ PAŞA,KABALAR MEHMET EŞREF (2013).  Tekrarlayan Abortus Materyallerinde Ki 67 ve Bcl 2 Ekspresyonu.  Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu (/)(Yayın No:2627156)

28.

AYDIN HATİP,KARAMAN ALİ,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE (2013).  İnfertilite ve Y Mikrodelesyon Arasındanki İlişki.  Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu (/)(Yayın No:2627241)

29.

GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,TOKSOY GÜVEN,SAYAR CEYHAN,YEŞİL GÖZDE,KARAMAN ALİ,AYDIN HATİP,DEVRANOĞLU BELGİN (2013).  Prematür overian yetersizliği olan 181 kadında sitogenetik analiz sonuçları.  Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu (/)(Yayın No:2627214)

30.

AYDIN HATİP,KARAMAN ALİ,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE (2013).  1185 habitüel abortuslu olguda Faktör V leiden  Faktör II  protrombin  20210 ve MTHFR C677T gen polimorfizmleri çalışması.  Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu (/)(Yayın No:2627234)

31.

GEDİKBAŞI ASUMAN,ÖZTÜRK ŞÜKRÜ,ÇEFLE KIVANÇ,AYDIN HATİP,PALANDUZ ŞÜKRÜ (2013).  Hipohidrotik Ektodermal Displazi  Olgu Sunumu.  Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu (/)(Yayın No:2627182)

32.

KARAMAN ALİ,LALOĞLU FUAT,AYDIN HATİP,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,GÖKMEYDAN EYLEM (2012).  Kaudal Regresyon Sendromlu Bir Olgu.  10. Tıbbi Genetik Kongresi (/)(Yayın No:2627051)

33.

AYDIN HATİP,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,GÖKMEYDAN EYLEM,KARAMAN ALİ (2012).  Atipik VACTERL li Bir Olgu.  10. Tıbbi Genetik Kongresi (/)(Yayın No:2627124)

34.

GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,AYDIN HATİP,KARAMAN ALİ,GÖKMEYDAN EYLEM (2012).  Yapısal Y Kromozom Anomalisi Olan Nadir Bir Olgu.  10. Tıbbi Genetik Kongresi (/)(Yayın No:2627140)

35.

KARAMAN ALİ,TOS TÜLAY,AYDIN HATİP,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,GÖKMEYDAN EYLEM (2012).  De novo parsiyel trizomi 18q  Nadir bir olgu.  10. Tıbbi Genetik Kongresi (/)(Yayın No:2627090)

36.

AYDIN HATİP,YAVUZ TANER,CANDAN ŞÜKRÜ,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,KARAMAN ALİ,GÖKMEYDAN EYLEM (2012).  Paraşut Mitral ve Polidaktilili Nadir Bir Olgu.  10. Tıbbi Genetik Kongresi (/)(Yayın No:2627035)

37.

SEVEN MEHMET,AYDIN HATİP,ULUCAN HAKAN,BAŞARAN SARENUR,YOSUNKAYA ELİF,GÜVEN GÜLGÜN,ÖZEN MUSTAFA (2012).  Aglossi Adaktili Sendromlu Bir Olgunun İskelet Displazilerine Ozgu Array CGH Mikrocipi ile İncelenmesi.  10. Tıbbi Genetik Kongresi (/)(Yayın No:2627134)

38.

TOS TÜLAY,KARAMAN ALİ,GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE,AYDIN HATİP,GÖKMEYDAN EYLEM (2012).  Sirenomelia sekansı ve penis malpozisyonu  Yeni bir olgu.  10. Tıbbi Genetik Kongresi (/)(Yayın No:2627102)

39.